肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 希望寻找更多治疗选择的郴州肿瘤人士。
- 完成治疗后,想定期监控复发风险的郴州朋友。
- 初诊时,想全面了解自身肿瘤基因特征的郴州人士。
- 考虑使用靶向药,需要明确用药依据的郴州朋友。
- 对化疗敏感度有顾虑,想看看相关基因情况的郴州人士。
- 有明确家族史,已完成常规检测,希望获得补充信息的郴州朋友。
这个检测能查出什么?
您可以把这项检测想象成一次对血液中肿瘤‘痕迹’的精密排查。我们的血液里除了正常的细胞,有时还会漂浮着来自肿瘤的少量DNA碎片,这就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。这项检测通过分析您的一管血,专门‘打捞’并解读这些碎片,检查120个与肿瘤发生发展密切相关的基因。它能发现是否存在特定的基因突变,这些突变可能与某些靶向药物的疗效相关;也能评估微卫星不稳定性(MSI)和同源重组修复(HRR)等状态,这些信息对免疫治疗和特定靶向治疗有参考价值。此外,它还会分析几个与常用化疗药物敏感性相关的基因。但请注意,这是一种高灵敏度的辅助工具,主要反映血液中游离的肿瘤DNA信息。如果血液中肿瘤DNA含量极低,可能会影响检出。结果需要结合您的具体情况,由专业人士综合解读。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简单便捷,就像做一次常规抽血。采样时,您不需要空腹,正常饮食即可。在郴州的合作机构或通过邮寄的采样包,专业护理人员会从您的手臂静脉抽取约10毫升的全血(大约两茶匙),整个过程只有轻微的针刺感,几分钟就能完成,之后按压片刻即可。采样后,样本会由专业物流冷链护送抵达实验室进行分析。
结果准确吗?安全吗?
检测采用的是主流的二代测序(NGS)技术,灵敏度较高,能够检测到血液中含量很低的特定基因变异。这是一种成熟的分子生物学技术,分析过程在专业实验室内进行,对您个人而言,其安全性等同于一次普通的抽血检查。请您知晓,任何检测技术都有其适用范围,检测结果主要反映抽血时血液中的分子信息。如果检测结果为阴性,并不意味着绝对没有风险;如果发现特定变异,通常能提供重要的参考信息,但最终的治疗决策仍需结合您的整体情况和临床医生的综合判断。在极少数情况下,可能因技术原因需要复检。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需空腹,保持正常作息和饮食即可。
- 如果正在使用抗凝药物(如华法林),请提前告知采样人员。
- 采样后请按压针眼5-10分钟,避免局部淤青。
- 请确保在采样单上准确填写个人信息及联系方式。
- 收到报告后,建议与您的主诊医生或专业遗传咨询顾问共同解读。
- 请妥善保管您的纸质或电子版检测报告,以备后续参考。
- 若选择邮寄采样,收到采样包后请尽快安排采样并寄回。
用户评价 (11条,均分4.5)
我是肝癌患者家属,给我爸做的检测。从预约到出报告,每个环节都有专人跟进,客服小李特别耐心,我爸年纪大问题多,她每次都解释到我们听懂为止。抽血护士技术也很好,一针见血,老人家没受罪。
机构回复
感谢您的认可!为每一位用户提供清晰、耐心的服务是我们的责任,尤其是对年长用户。已传达您对客服小李和护士的表扬,我们会继续努力。
妈妈是肺癌,抽血做这个检测图个方便,不用再取组织。流程比想象中快,抽血后大概9天就收到了电子报告。客服小姐姐中途还主动发消息告知进度,让人不那么焦心。报告后面附了可能的药物列表,虽然有的国内还没上市,但给了我们和医生讨论的方向。
机构回复
谢谢您的认可。我们持续优化流程以缩短报告周期,就是为了减少患者家庭的等待焦虑。报告中提供的全球药物信息,旨在为医生和家属提供更全面的参考,希望能助力治疗方案的探讨。
流程很规范,保密感强。不过报告部分内容对我来说还是有点难懂,虽然有医生解读,但报告本身专业术语太多。如果能附上一个更通俗版的摘要,或者用图表直观展示关键突变和意义,我们患者自己回顾时会更容易些。
机构回复
感谢您的宝贵建议。我们已注意到部分用户对报告可读性的需求。目前我们正着手开发患者友好版的报告摘要与可视化图表,力求在保持专业严谨的同时,提升报告的个人可理解性,敬请期待我们的升级。
主治医生推荐的,说比取组织创伤小。我比较在意电子数据安全,咨询时特意问了。他们告诉我数据是分段存储的,基因数据、身份信息、临床数据分开存在不同的安全系统里,要很高的权限才能拼起来看。感觉像银行的保险库,很复杂很安全,这下放心了。
机构回复
您的理解非常准确。我们采用先进的“数据分离存储与访问控制”技术,如同多重保险柜,确保没有任何单一环节能获取您的完整信息。感谢您对我们专业技术体系的认可。
为了给妈妈(胃癌家属)做化疗前检测选择的。从申请到寄出采样包,每一步都有短信提醒,感觉很正规。采样包里的说明书图文并茂,自己在家按步骤抽血寄回也不难。
机构回复
感谢您选择我们!我们精心设计采样包和指引,就是为了让家属操作更简单、更安心。祝您的妈妈治疗顺利!
为了复查做的,抽血无创,老人接受度高。报告出来挺快,但看到有一项指标是‘意义未明变异’,心里又有点打鼓。虽然客服和医生都解释了这很常见,不代表有问题,但总归会让人多一丝疑虑。希望未来随着研究深入,这些‘未明’能越来越少。
机构回复
感谢您提出这个非常专业且普遍存在的困惑。您说得对,‘意义未明变异’是当前精准医学的共性问题。我们承诺会持续追踪并免费更新这类变异的临床解读,直至明确其意义。
我是结直肠癌术后三年,每年都做这个血液检测来复查。今年的报告和去年对比,新增了一个低丰度的突变,提示要密切关注。这个发现很及时,让我和医生能提前干预。报告的速度一直很稳定,基本都在承诺的7个工作日内,让人心里有底。
机构回复
感谢您长期的信任与选择!动态监测微小残留病(MRD)和复发风险正是我们检测的重要价值之一。能通过我们的服务为您的健康管理提供支持,我们深感荣幸。
自己得了肺癌,主治医生推荐了这个血液检测。价格比我预想的要高一些,但医生说血液比组织取样方便,而且能反映全身情况。检测过程倒是简单,就抽一管血。最后报告提示有一个罕见突变,正好有临床试验可以入组,感觉像是打开了一扇新门。
机构回复
感谢分享您的经历。血液ctDNA检测确实在克服肿瘤异质性和动态监测方面有独特优势。很高兴检测结果为您带来了参与临床试验的新机会,这非常重要。祝您治疗取得良好效果!
用于晚期肺癌的用药指导,报告里把不同突变匹配的国内外药物(包括已上市和临床试验的)梳理得清清楚楚,还标注了医保和自费情况,非常实用。从送检到出报告,时间把控精准,没有一天拖延。
机构回复
很高兴我们的药物关联信息能为您提供切实的帮助!我们时刻关注国内外最新诊疗进展,并希望将其转化为对患者有用的报告信息。感谢您的认可!
报告很专业,速度也快,这点没得说。但价格确实不便宜,要是能有一些针对经济困难家庭的补助计划或者分期付款方式就更好了。虽然知道技术成本高,但还是希望更多人能用上。
机构回复
非常感谢您的肯定与宝贵建议!我们理解您的想法,也一直在探索如何让更多患者受益。目前我们与部分慈善基金会和医院有合作援助项目,客服可以为您查询相关信息。
预约上门抽血的时间窗口可以再灵活点就好了。当时给我们安排的时段正好是病人最难受的时候,协调改期花了一点时间。不过抽血护士的专业和体贴弥补了这点不便。
机构回复
非常感谢您的建议。我们已反馈给预约调度部门,将更加注重根据患者的身体状态来协调上门时间,提供更人性化的安排。
相关搜索
嘉禾万核亲子鉴定中心
湖南省郴州市北湖区郴江街道1197号